As linhas de pesquisa do EPQB são: Alimentos; Biotecnologia; Catálise, Cinética e Reatores; Controle, Instrumentação e Segurança de Processos; Energia; Fenômenos de Transporte e Processos de Separação; Gestão e Inovação Tecnológica; Materiais; Modelagem, Simulação e Otimização de Processos; Tecnologia Ambiental; Tecnologia Química; Termodinâmica, Modelagem e Simulação Molecular.
Os critérios de avaliação serão baseados em: 1) Adequação do CV e do projeto de pesquisa aos objetivos do PNPD/CAPES; 2) Produtividade em termos de artigos em periódicos com fator de impacto, segundo o Journal Citation Reports (JCR); 3) Os projetos apresentados deverão estar vinculados a um professor (ou a um grupo de professores) do EPQB, que será o responsável pela supervisão do referido projeto.
Os candidatos devem se inscrever até às 15h do dia 10/01/2019 na secretaria do Programa EPQB, entregando os seguintes documentos: a) CV Lattes do candidato; b) Projeto de pesquisa, com plano de trabalho para o período da bolsa (5 anos); c) Carta do supervisor, que deve ser professor permanente do EPQB.
Leia, também, a resolução 03/2016 do EPQB (disponível em Regulamento, Resoluções do EPQB) e a Portaria CAPES nº 086 de 03/07/2013, com regulamento do Programa Nacional de Pós-Doutorado:
https://www.capes.gov.br/images/stories/download/ legislacao/Portaria_86_2013_ Regulamento_PNPD.pdf
Em fotomicrografia, um macho de Schistosoma mansoni, causador da esquistossomose CDC/G. Healy A agência que regula a produção de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos, a FDA, concedeu o status de orphan drug para o fármaco imunomodulador P-Mapa, desenvolvido pela rede de pesquisa Farmabrasilis, para uso no tratamento de esquistossomose. A concessão desse status é uma forma de o governo norte-americano incentivar o desenvolvimento de medicamentos para doenças com mercado restrito, com uma prevalência de até 200 mil pessoas nos Estados Unidos, embora em outros países possa ser maior. Globalmente, a esquistossomose é uma das principais doenças negligenciadas, que atinge cerca de 200 milhões de pessoas no mundo e cerca de 7 milhões no Brasil. Entre outros benefícios, o status de orphan drug confere facilidades para a realização de ensaios clínicos, após os quais, se bem-sucedidos, o fármaco poderá ser registrado e distribuído nos Estados Unidos, no Brasil e em outro...
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